辉凌将在IDWeek 2021上呈报基于微生物组的在研小鼠生物治疗药物RBX2660的里程碑式研究

2022-02-07 01:52:38 来源:
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辉凌保健(Ferring Pharmaceuticals)及辉凌旗下一些公司Rebiotix今日无限期,双方将在IDWeek 2021上上报RBX2660病理开发计划项目的数据库,RBX2660是一种基于病原体分组的在大原活体生物用药口服,用以减小严酷大肠杆菌(C. difficile)反复细菌感染。大才会将于2021年9翌年29日至10翌年3日该软件召开。

都有的是,上述数据库包括对五项基础官能病理生物学大原究归纳的首次上报,这些生物学大原究均是由了基于病原体分组的活体生物用药口服的这一全方位病理证据特中的所有内容。此次上报的所作是Rebiotix病理开发计划主管Lindy L. Bancke农学指导教授,她是旨在表彰表扬科大原的IDWeek 2021公共政策委员才会必需奖(Program Committee Choice)仅有的四位者之一。

此外,该一些公司将上报数据库,显示RBX2660在消化道病原体分组以后中的关联以及致命的多重耐药性菌去定植的冲击。

辉凌保健加拿大分一些公司执行官生物学官James P Tursi, M.D.表示:“我们在IDWeek上的数据库上报不仅将补充更为多地支持RBX2660的病理证据特,而且它们汇集了近十年的生物学大原究,这些生物学大原究显示,RBX2660病理转归与病原体分构成分的关系取得了令人振奋的进展。”

RBX2660病理开发计划项目是针对严酷大肠杆菌反复细菌感染的基于病原体分组的用药口服领域本世纪开展的样本量仅有且可靠的生物学大原究,迄今已募捐1,000多例病变,其中包括两项对病变进行24个翌年随访的生物学大原究。

五篇上报摘要的详情如下:

上报曲名:基于病原体分组的活体生物用药口服RBX2660对严酷大肠杆菌反复细菌感染母体的有效官能:来自五项基础官能病理生物学大原究的数据库上报所作:Rebiotix病理开发计划主管Lindy Bancke农学指导教授雏形发表星期:加拿大中部CBC9翌年29日(周四)傍晚8:00

上报曲名:严酷大肠杆菌反复细菌感染母体施用在大原活生物用药口服RBX2660后,抗菌素耐药性等位基因减小上报所作:Rebiotix转化免疫学总监Heidi Hau指导教授雏形发表星期:加拿大中部CBC9翌年29日(周四)傍晚8:00

上报曲名:在大原活体生物用药口服RBX2660用药急于减小严酷大肠杆菌反复细菌感染与病原体分组以后关的:来自3期病理试验车的恰当证据上报所作:Rebiotix执行官生物学官、辉凌保健病原体分组生物学大原究副总裁Ken Blount指导教授 雏形发表星期:加拿大中部CBC9翌年29日(周四)傍晚8:00

上报曲名:基于病原体分组的在大原活体生物用药口服RBX2660对严酷大肠杆菌反复细菌感染母体的安全官能:来自五项基础官能病理生物学大原究的数据库上报所作:Rebiotix病理生物学大原究财务总监Tricia Braun农学指导教授雏形发表星期:加拿大中部CBC9翌年29日(周四)傍晚8:00

上报曲名:用RBX2660用药严酷大肠杆菌反复细菌感染后胆汁酸成分快速以后——来自PUNCH CD3 3期试验车的结果上报所作:辉凌生物学大原究所生物学家Romeo Papazyan指导教授 雏形发表星期:加拿大中部CBC9翌年29日(周四)傍晚8:00

关于消化道病原体分组和严酷大肠杆菌细菌感染

严酷大肠杆菌细菌感染(CDI)是冲击全球民众的一种情况严重且意味著致命的结核病。严酷大肠杆菌是一种可引起残废官能症状的细菌,例如重度腹泻、发烧、胃压痛或疼痛、食欲丧失、恶心和大肠1。加拿大结核病依靠与预防该中心(CDC)无限期CDI为公共卫生威胁,CDI每年仅在加拿大就可导致约50万人患病和余人被害,必须当即采取紧急行动1,2,3。

严酷大肠杆菌细菌感染多半是住院恶官能循环的开始,给病变和医疗系统引致沉重负担4,5。超过35%的CDI病例在紧接著病因后才会住院6,7,住院者发生全面性细菌感染的安全性显著升高8,9,10,11。据估计,首次住院后,超过60%的病变意味著才会其后住院12。

严酷大肠杆菌反复细菌感染(rCDI)与消化道病原体分组的破坏或“多样性痉挛”有关。消化道病原体分组是移动性多样化的病原体群落,对人类健康有着至关重要的功用。更为多的证据表明,消化道病原体分组的分构成和/或多样官能毁坏时,意味著才会引致关的的情况严重结核病安全性,包括CDI。目前rCDI的标准用药是抗生素,抗生素无法克服潜在的多样性痉挛或以后消化道病原体分组13。生物学大原究显示,使用抗生素才会破坏消化道病原体分组的多样性,而且也是rCDI的主要安全性原因6,7,13。

以后消化道病原体分组更为被视为是严酷大肠杆菌反复细菌感染的一种有寄望的用药必需14。

参考文献:

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2. Centers for Disease Control and Prevention. Biggest Threats and Data. 14 Nov. 2019. Available at: .(加拿大结核病依靠与预防该中心。仅有威胁和数据库。2019年11翌年14日。问访问)

3. Fitzpatrick F, Barbut F. Breaking the cycle of recurrent Clostridium difficile. Clin Microbiol Infect. 2012;18(suppl 6):2-4.(Fitzpatrick F、Barbut F。即使如此严酷大肠杆菌反复细菌感染的循环。《病理微免疫学和细菌感染》2012;18(月号6):2-4)

4. Centers for Disease Control and Prevention. 24 June 2020. Available at: (加拿大结核病依靠与预防该中心。2020年6翌年24日。问访问)

5. Feuerstadt P, et al. J Med Econ. 2020;23(6):603-609.(Feuerstadt P等。《中医会计学华尔街日报》2020;23(6):603-609.)

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8. Riddle DJ, Dubberke ER. Clostridium difficile infection in the intensive care unit. Infect Dis Clin North Am. 2009;23(3):727-743. (Riddle DJ、Dubberke ER。重症监护病院中的严酷大肠杆菌细菌感染。《美洲细菌感染官能结核病病理》2009;23(3):727-743.)

9. Nelson WW, et al. Health care resource utilization and costs of recurrent Clostridioides difficile infection in the elderly: a real-world claims. J Manag Care Spec Pharm. Published online March 11, 2021. (Nelson WW等。低收入严酷大肠杆菌反复细菌感染的医疗卫生资源占用和生产成本:真实世界理赔。《管理式医疗和专科当铺华尔街日报》该软件发表于2021年3翌年11日。)

10. Kelly, CP. Can we identify patients at high risk of recurrent Clostridium difficile infection? Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 21–27. (Kelly, CP. 我们能否识别严酷大肠杆菌反复细菌感染高危病变?《病理微免疫学和细菌感染》2012;18(月号6): 21–27.)

11. Smits WK, et al. Clostridium difficile infection. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20. (Smits WK等。严酷大肠杆菌细菌感染。《自然环境综述结核病专书》2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20.)

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13. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39.(Langdon A、Crook N、Dantas G。抗生素开发计划全程对病原体分组的效应以及用药官能调控的替代法则。《等位基因分组中医》2016;8(1):39.)

14. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013;368(5):407-415. (van Nood E、Vrieze A、Nieuwdorp M等。十二指肠输注丝氨酸排泄物用以用药严酷大肠杆菌反复。《新泽西快报》2013;368(5):407-415.)

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