核苷酸是位处线粒体前端的DNA肽复合物,其可以保护措施线粒体前端不被分解和融为一体。仅有的深入研究显示,核苷酸的DNA组分随着细胞的每次分裂而缩短,最终可能避免细胞身体健康。
血液细胞之前的核苷酸长度(TL)作为人类所身体健康的生物圣万和年岁关的哮喘的危险各种因素已被广泛深入研究。然而,至今为止,全血之前的TL很难在多仅只上反映哮喘关的其组织种类之前的TL是不得而知的,而且关于有所不同人类所其组织之前TL的关联性还没有得到很好的阐述。
肽质型-其组织表达(GTEx)项目收集的人类所遗体其组织抽样为深入研究许多人类所其组织种类之前的TL提供了机可能,而关于遗传性状、肽质表达和诱导外观上的附有数据使我们很难深入研究其组织种类内和其组织种类两者错综复杂TL的新创、遗传学和生物学就其和关的性。
不太可能,深入研究管理人员就此在Science杂志发文。为了更好地了解到TL的性状和就其,其计算了来自952名GTEx捐**(已故,年岁在20至70岁之两者错综复杂)的少于25种其组织种类之前的相对TL(RTL,DNA抽样之前相对于标准抽样的核苷酸重复丰度)。
深入研究管理人员应用于Luminex检测法对6391个独特的其组织抽样顺利完成了RTL计算,生成了仅有的公开最简单的多其组织TL数据集。此外,深入研究管理人员还将RTL计算结果与GTEx诱导外观上、遗传性状和其组织专一性表达的数据顺利完成整合,并应用于线性混合模型(跨所有其组织和其组织内)分析RTL和协变量之两者错综复杂的的关系。
通过这种分析,深入研究管理人员试图做到四个目标。(i)举例来说TL的性状来源,(ii)评估全血TL作为其他其组织种类之前TL的代理的合理性,(iii)检查年岁和TL在有所不同其组织种类之两者错综复杂的的关系,以及(iv)阐述TL的生物就其和关的各种因素。
结果显示,RTL的性状可归咎于其组织种类、ACS和年岁,其次是种族或民族、吸烟,以及存留的直接影响红血球TL的遗传性状。各其组织两者错综复杂的RTLs一般向外关的,全血RTL是大多数其组织之前RTL的除此以外。有所不同其组织种类的RTL有所不同,全血的RTL最短,睾丸的RTL最长。
在大多数其组织之前,RTL与年岁成反比,这种的关系在平均RTL很短的其组织之前超群。在所有其组织和特定其组织种类之前,非洲后代与较长的RTL有关,这确实基于后代的TL区别存在于胚胎之前,并被传递给子代。
由存留直接影响红血球TL的遗传性状都由的多肽质分数与所有其组织的RTL关的,其之前几个TL关的性状直接影响了附近肽质在多种其组织种类之前的表达。TL确保肽质之前罕见的功能无法控制性状的感染者具有很短的RTL(基于对多种其组织种类的分析),这确实这些性状可能可能避免一般人群之前个体的TL很短。TL确保酶核苷酸酶的组分在睾丸之前比在任何其他其组织之前都有更高的表达。因此,深入研究管理人员发现RTL可能介导年岁对人类所其组织之前肽质表达的直接影响的证据。
综上所述,深入研究管理人员并未相符了许多人类所其组织种类之前TL的关联性,以及身体健康、血缘、遗传性状和其他生物过程对这种关联性的贡献。
从有所不同其组织之前观察到的TL计算差值之两者错综复杂的关的性合理化了宿主各种因素的存在,这些各种因素对TL的直接影响是跨其组织种类分享的(例如,胚胎之前的TL)。
这些结果对解释红血球TL和哮喘的系统性深入研究具有重要意义。
原始来历:
Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues. Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876
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