辉凌保健(Ferring Pharmaceuticals)及辉凌间公司公司Rebiotix如今日前，两国将在IDWeek 2021上报代为RBX2660诊疗成大发工程建设的数据，RBX2660是一种基于有机物分组的在成大体外生物体病人制剂，运用于增大漫长大肠杆菌(C. difficile)一一病菌。大就会将于2021年9年初29日至10年初3日网络召开。
值得注意的是，上述数据除此以外对五项革命职能诊疗成大究归纳的首次报代为，这些成大究代表人了基于有机物分组的体外生物体病人制剂的这一并能诊疗事实托中的所有素材。此次报代为的著者是Rebiotix诊疗成大发主管Lindy L. Bancke药学博士，她是旨在褒奖杰出科成大的IDWeek 2021议题委员就会并不需要奖(Program Committee Choice)极少的四位者之一。
此外，该公司将报代为数据，标示出RBX2660在排泄有机物分组回复中的关联以及破坏者的多重致病菌去定植的冲击。
辉凌保健英美两国总公司总监自然科学职James P Tursi, M.D.暗示：“我们在IDWeek上的数据报代为不仅将善用日渐多地全力支持RBX2660的诊疗事实托，而且它们分作了多年来的成大究，这些成大究标示出，RBX2660诊疗转归与有机物分都由分的的关系取得了令人振奋的进展。”
RBX2660诊疗成大发工程建设是针对漫长大肠杆菌一一病菌的基于有机物分组的病人制剂领域毫无疑问开展的样本量最大且可靠的成大究，迄今已筹募1,000多例病患者，其中除此以外两项对病患者进行24个年初随访的成大究。
五篇报代为简短的详情如下：
报代为末尾：基于有机物分组的体外生物体病人制剂RBX2660对漫长大肠杆菌一一病菌个体的有效职能：来自五项革命职能诊疗成大究的数据报代为著者：Rebiotix诊疗成大发主管Lindy Bancke药学博士更早发表星期：英美两国中部北京星期9年初29日（每周三）凌晨8:00
报代为末尾：漫长大肠杆菌一一病菌个体施用在成大活生物体病人制剂RBX2660后，抗菌素致病基因增大报代为著者：Rebiotix转化药理学总监Heidi Hau博士更早发表星期：英美两国中部北京星期9年初29日（每周三）凌晨8:00
报代为末尾：在成大体外生物体病人制剂RBX2660病人成功增大漫长大肠杆菌一一病菌与有机物分组回复就其：来自3期诊疗试验的原则上事实报代为著者：Rebiotix总监自然科学职、辉凌保健有机物分都由大究总经理Ken Blount博士 更早发表星期：英美两国中部北京星期9年初29日（每周三）凌晨8:00
报代为末尾：基于有机物分组的在成大体外生物体病人制剂RBX2660对漫长大肠杆菌一一病菌个体的稳定职能：来自五项革命职能诊疗成大究的数据报代为著者：Rebiotix诊疗成大究主理Tricia Braun药学博士更早发表星期：英美两国中部北京星期9年初29日（每周三）凌晨8:00
报代为末尾：用RBX2660病人漫长大肠杆菌一一病菌后胆汁酸成分快速回复——来自PUNCH CD3 3期试验的结果报代为著者：辉凌成大究院自然生物体学家Romeo Papazyan博士 更早发表星期：英美两国中部北京星期9年初29日（每周三）凌晨8:00
关于排泄有机物分组和漫长大肠杆菌病菌
漫长大肠杆菌病菌(CDI)是冲击全球民众的一种情况严重且可能破坏者的病症。漫长大肠杆菌是一种可激起截肢职能症状的酵母菌，例如重度过敏、发烧、胃压痛或疼痛、食欲丧失、恶心和结肠炎1。英美两国病症离地集中与防范教育中心(CDC)日前CDI为公共卫生后果，CDI每年仅在英美两国就可导致大约50500人患病和数500人遇害，必需立即采行紧急行动1,2,3。
漫长大肠杆菌病菌通常是罹患恶职能可逆的开始，给病患者和教育系统造成沉重负担4,5。略高于35%的CDI病例在在在诊断后就会罹患6,7，罹病患者发生进一步病菌的可能职能显著上升8,9,10,11。大约，首次罹患后，略高于60%的病患者可能就会再次罹患12。
漫长大肠杆菌一一病菌(rCDI)与排泄有机物分组的破坏或“自然环境肥胖”有关。排泄有机物分组是离地多样化的有机物群落，对人类健康有着至关重要的抑制作用。日渐多的事实证明，排泄有机物分组的分都由和/或多样职能严重破坏时，可能就会带来就其的情况严重病症可能职能，除此以外CDI。迄今为止rCDI的标准规范病人是药剂，药剂无法解决潜在的自然环境肥胖或回复排泄有机物分组13。成大究标示出，运用于药剂就会破坏排泄有机物分组的自然环境，而且也是rCDI的主要可能职能原因6,7,13。
回复排泄有机物分组日渐被确信是漫长大肠杆菌一一病菌的一种有前途的病人并不需要14。
概述：
1. Centers for Disease Control and Prevention. What Is C. Diff? 17 Dec. 2018. Available at: .（英美两国病症离地集中与防范教育中心。何为漫长大肠杆菌？2018年12年初17日。代为回访）
2. Centers for Disease Control and Prevention. Biggest Threats and Data. 14 Nov. 2019. Available at: .（英美两国病症离地集中与防范教育中心。最大后果和数据。2019年11年初14日。代为回访）
3. Fitzpatrick F, Barbut F. Breaking the cycle of recurrent Clostridium difficile. Clin Microbiol Infect. 2012;18(suppl 6):2-4.（Fitzpatrick F、Barbut F。打破漫长大肠杆菌一一病菌的可逆。《诊疗有机物学和病菌》2012;18（增刊6）:2-4）
4. Centers for Disease Control and Prevention. 24 June 2020. Available at: （英美两国病症离地集中与防范教育中心。2020年6年初24日。代为回访）
5. Feuerstadt P, et al. J Med Econ. 2020;23(6):603-609.（Feuerstadt P等。《医学经济学周刊》2020;23(6):603-609.）
6. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, et al. Burden of Clostridium difficile infection in the United States. N Engl J Med. 2015;372(9):825-834.（Lessa FC、Mu Y、Bamberg WM等。英美两国漫长大肠杆菌病菌方面的负担。《马萨诸塞州医学周刊》2015;372(9):825-834.）
7. Cornely OA, et al. Treatment of First Recurrence of Clostridium difficile Infection: Fidaxomicin Versus Vancomycin. Clinical Infectious Diseases. 2012;55(S2):S154–61.（Cornely OA等。漫长大肠杆菌病菌首次罹患的病人：非卡尔森抗病毒vs本品。《诊疗病菌职能病症》2012;55(S2):S154–61.）
8. Riddle DJ, Dubberke ER. Clostridium difficile infection in the intensive care unit. Infect Dis Clin North Am. 2009;23(3):727-743. （Riddle DJ、Dubberke ER。重症监护人病房中的漫长大肠杆菌病菌。《和澳洲病菌职能病症诊疗》2009;23(3):727-743.）
9. Nelson WW, et al. Health care resource utilization and costs of recurrent Clostridioides difficile infection in the elderly: a real-world claims. J Manag Care Spec Pharm. Published online March 11, 2021. （Nelson WW等。青年人漫长大肠杆菌一一病菌的卫生保健资源闲置和成本：真实世界求偿。《管理工作双管医疗和专科药店周刊》网络发表于2021年3年初11日。）
10. Kelly, CP. Can we identify patients at high risk of recurrent Clostridium difficile infection? Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 21–27. （Kelly, CP. 我们能否识别漫长大肠杆菌一一病菌高危病患者？《诊疗有机物学和病菌》2012;18（增刊6）: 21–27.）
11. Smits WK, et al. Clostridium difficile infection. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20. （Smits WK等。漫长大肠杆菌病菌。《自然综述病症引论》2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20.）
12. Leong C, Zelenitsky S. Treatment strategies for recurrent Clostridium difficile infection. Can J Hosp Pharm. 2013;66(6):361-368.（Leong C、Zelenitsky S。漫长大肠杆菌一一病菌的病人策略。《加拿大医院药店周刊》2013;66(6):361-368.）
13. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39.（Langdon A、Crook N、Dantas G。药剂成大发全程对有机物分组的畸变以及病人职能缓冲的替代方法。《基因分组医学》2016;8(1):39.）
14. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013;368(5):407-415. （van Nood E、Vrieze A、Nieuwdorp M等。十二指肠输注供体唾液运用于病人漫长大肠杆菌一一。《马萨诸塞州医学周刊》2013;368(5):407-415.）
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