皆阴部发挥为男、女两种持续性别歧视的脊柱，即肥大或者有，两旁有完全相同以往的融合；直肠下裂、大部形似阴囊内有褶丸，第二持续性征可为男士或男持续性。两持续性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起持续性并存错乱或先天持续性内肠道紊乱致使。在同一人体，有着蝌蚪巢和褶丸两种组织者，特指容两持续性脊柱（True Hermsphroditism）；在毒素只有一种生殖，而皆阴部与生殖不恰当者，特指真两持续性脊柱，包括男士真两持续性脊柱与男持续性真两持续性脊柱。两持续性脊柱比较稀有。
分类
（一）容两持续性脊柱
容两持续性脊柱者毒素有着成年期程序大概的蝌蚪巢和褶丸组织。确实皆侧为蝌蚪巢，另皆侧为褶丸；亦确实皆侧或两旁为蝌蚪巢。皆阴部多数与相邻的生殖相符合，蝌蚪褶其所有输蝌蚪管。一般都有睾丸，但其成年期以往完全相同。毒素的生殖都确实有肠道功能，第二持续性征以优势持续性激素而决定。皆阴部女生不清间歇持续性脊柱，男士皆阴与成年期不良。青春期后有月经周期持续性变化；成年期如男士。等位基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等畸形。在46，XX核型的该高血压毒素可携带来显微Y超市遗传的褶丸决定因子。辅大收治过1例46，XX等位基因组型的容两持续性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常男童；病理检查证实其生殖侧外为蝌蚪褶。
（二）真两持续性脊柱
男士真两持续性脊柱 即男士男持续性化。此类高血压除皆阴部部分男持续性化皆，其等位基因组型如内生殖系统外为正常男士。其皆阴部发挥为增高及两旁大完全相同以往的融合。
（1）肾上腺持续性征综合症（adrenogenital syndrome），实为先天持续性甲状腺增生，是一种隐持续性基因缺陷遗传病，由于缺少小分子甲状腺激素的某些肽，使肾上腺生成氢化可的松依赖于，下丘脑肠道ACTH增高，致甲状腺转化肠道相当多的雄持续性激素，使男士胎儿皆阴部成年期男持续性化，高血压尿并列17-酚量增高。
（2）母亲在孕期采用相当多雄持续性激素作用的药物，如人工小分子的孕激素在毒素可转化为雄持续性激素十分相似作用，可致使男士胎儿皆阴部成年期男持续性化，这类高血压很少见，其尿中17-酚排出量正常。其与直肠确实都由开口于底部。
（培训撰稿：黄秀杰）相关新闻
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