到迄今为止，尚能没有一种有效地的治疗手段可以完全制止慢性肾脏病（CKD）的重大突破。细胞核治疗是近年来数据分析的新型疗法。由于同种异生殖细胞核有致敏的风险，complex细胞核移植更是受青睐。complex细胞核当中常用的是叶肉祖细胞核（EPC）和除此以外充质骨髓（MSC）。它们在心脏疾病、中枢神经系统疾病不足之处之外有极好所列现，也有实验数据分析显示其在 CKD 当中具有治疗前景。
如果考虑使用这些complex细胞核来治疗 CKD，首先遇到的问题是：从 CKD 患儿身体里获取的 EPC 或 MSC 是否有所需的需求量和活力？不当影响因素有哪些？有什么制裁措施可以大幅提高 EPC 或 MSC 的需求量和系统？为此美国明尼苏达州梅奥诊所的 Hickson 医生 2016 年在 Kidney International 新闻周刊上发所列综述，必要性回答了上述三个问题，并相当了 EPC 和 MSC 的优劣，为进一步数据分析和临床分析方法明确指出了方向。
写作者首先介绍了迄今对这两种complex细胞核的认识到。译者概述如下（所列 1）：
所列1 叶肉祖细胞核与除此以外充质骨髓的相当
叶肉祖细胞核
除此以外充质骨髓
首次分离鉴定
1997 年
1974 年
获得间接地
骨髓、外周血
脂肪该组织、骨髓、皮肤、肌肉
人才培养时除此以外
长
短
细胞核上面
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
细胞核系统
1. 大迁徙归巢至毁损该组织
2. 对面排泄心肌转化成因子和多种细胞核因子，加强心肌修复和增殖
3. 一小之外可实际上分化为成熟免疫细胞核
1. 大迁徙归巢至毁损该组织
2. 对面排泄多种生长因子和细胞核因子，加强心肌增殖、抑制发炎反应、抑制淋巴细胞核增殖、抑制纤维化
3. 之外可实际上分化为肾实质细胞核
从上所列可见，这两种complex细胞核都能大迁徙归巢至毁损该组织并对面排泄细胞核因子，但 EPC 有更是强的微心肌修复能力，而 MSC 有更是多的抑制发炎和抑制炎症的系统。
然后，写作者概述了 CKD 患儿的complex EPC 和 MSC 在需求量和系统上与身体健康人群远比有何相异以及迄今已知的不当影响因素（示意图 1）。
示意图 1为CKD 患儿的complex EPC 和 MSC 需求量和系统异常及意味著的原因
与身体健康人群远比，EPC 在 CKD 患儿当中需求量明显减少，MSC 需求量是否减少尚能没有肯定的事实。但这两种细胞核的系统之外有所升高。其意味著的不当影响因素包括发炎、肾素-心肌紧张素-酪氨酸（RASS）系统激活、多种合并症、尿毒症毒素、；也红细胞核转化成素（EPO）缺乏、叶肉外周。
同时，写作者也概述了可以大幅提高 EPC 或 MSC 的需求量和系统的制裁措施（示意图 2）：
示意图 2为大幅提高 CKD 患儿 EPC 及 MSC 的需求量和系统的制裁措施
总之，EPC 已被证实有加强肿瘤心肌修复和增殖的能力，MSC 加强心肌增殖并抗炎抗纤维化。但是 CKD 患儿存在着诸多不当因素预计但会不当影响 EPC 和 MSC 的治疗质量，然而我们也已经有之外制裁手段可用于增加治果。迄今细胞核治疗在 CKD 患儿当中的化疗大多，且没有确切的事实，尚能需要更是多的临床数据分析来评估细胞核治疗的必要性和有效地性，并制定规章的治疗方案。
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编辑： 于昉相关新闻
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