北京医院内科的Chen Y和纽约哈佛大学Edward S. Harkness内科研究者所的Sharma T近日在Retina公开发表了一项重要的研究者，他们在东亚患儿之中，评估了0.5 mg萨拉他汀与维替泊芬光动力装置制剂2种给制剂提案对眼部脉络膜新生甲状腺造成的视力障碍病患的的和安全性。
他们对都需的患儿（年纪≥18岁）按2：2：1随机分组，第I组有182名患儿，按标准步骤同步进行克拉拉他汀病患；第II组有184名患儿，以疾病大型活动为指导同步进行克拉拉他汀病患；第III组有91名患儿，从第1天开始同步进行维替泊芬光动力装置病患，从第3个月底开始同步进行雷珠他汀和维替泊芬光动力装置制剂两种方法联合病患。
结果发现，第I、II组与第III组相比之下，从开始到第1个月底，先到第3个月底的平均最佳矫正视力巨大变化非同着非常高（第I / II组：+ 9.5 / + 9.8，第III组：+4.5；4组的P
因此，他们确信，在东亚患儿之中，雷珠他汀病患在第3个月底时非同示出新非常优于维替泊芬光动力装置制剂的治果，并且这种非常好的治果持续到第12个月底。总之，萨拉他汀具良好的耐受性，同时具良好的安全性。
译者出新处：
Chen， Y.， et al.， RANIBIZUMAB VERSUS VERTEPORFIN PHOTODYNAMIC THERAPY IN ASIAN PATIENTS WITH MYOPIC CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION： BRILLIANCE， a 12-Month， Randomized， Double-Masked Study. Retina， 2018
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